Но для семей, в которых растут дети с сахарным диабетом 1 типа (СД1), 1 сентября — это ещё и повод для тревоги.
Будет ли ребёнок в безопасности? Знают ли учителя, как действовать при гипогликемии? Сможет ли он спокойно поесть, проверить уровень глюкозы и вовремя ввести инсулин?
Почему школа становится источником тревоги?
СД1 требует постоянного контроля. В течение учебного дня ребёнку может понадобиться проверить уровень глюкозы, рассчитать углеводы в еде, ввести инсулин или вовремя распознать гипогликемию.
Всё это происходит между уроками, переменами и занятиями физкультурой.
При этом в школах не всегда есть медицинский работник, который может оперативно помочь, а учителя не всегда знают, как действовать в экстренной ситуации.
В результате значительная часть ответственности ложится на родителей и самого ребёнка. Особенно сложно младшим школьникам и детям, которые только учатся самостоятельно управлять диабетом.
Дети с СД1 — группа, которой нужна поддержка
По данным Минздрава России, на конец 2023 года в стране было зарегистрировано 61 318 детей и подростков до 18 лет с СД1.
За каждой цифрой — ребёнок, которому необходимо управлять диабетом не только дома, но и в школе.
Как организована поддержка в других странах?
В Великобритании и США используются индивидуальные планы помощи детям с СД1. В них определяются необходимые условия, действия в экстренных ситуациях и роль школьных сотрудников.
Общий принцип такой системы: ребёнок не должен оставаться один на один с заболеванием, а родители не должны быть единственными людьми, отвечающими за его безопасность.
Что делает Фонд «Привет, диабет!»?
Мы считаем, что безопасность ребёнка с СД1 не должна зависеть от того, насколько конкретный учитель знаком с диабетом.
Поэтому мы развиваем несколько направлений работы:
- Памятка для учителей — понятная информация о СД1 и алгоритмы действий в различных ситуациях, в том числе при гипогликемии.
- Обучение педагогов — базовые знания об особенностях жизни ребёнка с диабетом и правилах безопасного сопровождения.
- Работа со школьным питанием — внимание к потребностям детей с СД1 и необходимости информирования о составе и углеводной ценности блюд.
Школьное питание — ещё одна задача
Для ребёнка с СД1 важно знать количество углеводов в порции, чтобы рассчитать дозу инсулина.
На практике состав и размер порций могут меняться, а заявленное меню не всегда совпадает с тем, что оказывается на тарелке. Поэтому родители нередко предпочитают давать ребёнку еду с собой.
Мы считаем важным развивать более понятную систему информирования о составе школьных блюд, чтобы детям с СД1 было проще и безопаснее питаться в школе.
Право быть в безопасности
Ребёнок с диабетом имеет такое же право спокойно учиться, заниматься физкультурой, участвовать в школьных мероприятиях и есть в столовой, как и любой другой ребёнок.
СД1 не должен становиться причиной ограничений, изоляции или постоянного страха — ни для ребёнка, ни для его семьи.
Мы хотим, чтобы однажды родителям не приходилось начинать 1 сентября с вопроса:
«А знают ли в этой школе, что делать, если у моего ребёнка гипогликемия?»
Пусть школа становится местом, где ребёнка с диабетом не боятся, а понимают. Где знают, как помочь, и где ответственность за его безопасность не остаётся только на плечах семьи.
Фонд «Привет, диабет!» продолжит работать над тем, чтобы жизнь детей с СД1 и их семей становилась безопаснее, спокойнее и качественнее.
С началом нового учебного года! Пусть он будет годом знаний, дружбы и новых возможностей!
Эта статья кому-то нужна прямо сейчас
Поделитесь, и человек её найдёт.